無創產前基因檢測

      據統計，在我國每年約2000萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒將近占到6%。各種出生缺陷中，染色體非整倍體疾病發病率較高，染色體疾病的發生許多都具有偶然性、隨機性的特點，即使沒有家族史的夫婦仍有可能生育染色體異常患兒。

      染色體疾病患兒均有可能表現出不同程度的智力障礙、發育遲緩、面容异常以及臟器异常等多發畸形。每對夫妻都有潜在生育患兒的風險，且發病率隨孕婦的年齡新增而升高。

無創產前基因檢測的內容

      無創產前基因檢測，該方法採用新一代高通量測序科技結合生物資訊學分析方法，僅需抽取1mL孕婦外周血，利用生物資訊分析方法和資料分析管理軟體，能够準確檢測胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征的患病風險，是一項安全、精確、快速的新型檢測科技。

無創產前基因檢測的科技優勢

      1、安全：非侵入式，避免流產、感染等風險，降低孕婦心理擔憂。

      2、準確：針對T21、T18和T13的檢測準確率高達99%。

      3、快速：10個工作日出具檢測報告

      4、早期：孕12周以上即可進行檢測

無創產前基因檢測推薦人群

      1、高齡（35歲以上）的孕婦

      2、有染色體疾病患兒生育史的孕婦

      3、所懷胎兒為試管嬰兒或其他珍貴兒的孕婦

      4、唐氏篩查高危的孕婦

      5、胎盤前置或羊水過少等不宜接受有創產前診斷的孕婦

      6、羊水穿刺失敗，不願再次接受有創產期診斷的孕婦

      7、有介入性產前診斷禁忌症者（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。

      8、孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。

      9、心理壓力過大，不願承受有創產前診斷風險的孕婦