英國《自然·通訊》雜誌近日線上發表的一篇遺傳學論文報告稱，科學家成功鑒別出與強迫症（OCD）相關的人類基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經通路。分離和表徵這些基因，將幫助我們理解這種疾病背後的生物學，進而建立有效治療方案。

      人們經常說自己被強迫症困擾。但強迫症病因複雜、尚無定論，卻有很强的遺傳性。這種衰竭性神經精神疾病同時與個性心理因素，以及腦內神經遞質分泌失衡有著很大關聯，主要表現為侵入性思維和浪費時間的重複行為。

      近年來的統計資料顯示，強迫症的發病率正在不斷攀升，全球超過8000萬人患有強迫症，其中大部分人無法從現有的治療中得到解脫。此前對人類、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能與強迫症相關的變異，但是，確切的基因和變異一直都未能在人類中確定。

      此次，美國哈佛—麻省理工博多研究所的科學家團隊，通過分析608個候選基因的測序數據，成功在人類案例中鑒定出4個與強迫症關聯緊密的基因。這些基因在與強迫症關聯的神經通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽訊號傳遞及突觸聯系——它們很可能正是潜在的藥物作用靶點。